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MACROGESTION

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Gestión Técnica y Defensa Legal para Empresas ante Entidades Públicas

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      D.S. 002-2018-PCMInspecciones Técnicas de Seguridad en EdificacionesD.S. 043-2021-PCMProcedimientos ITSE estandarizadosD.S. 011-2017-PRODUCEGiros Afines y ComplementariosLey 28976Ley Marco de Licencia de FuncionamientoR.J. 016-2018-CENEPRED-JManual de Ejecución de ITSE y Matriz de RiesgosLey 29090Habilitaciones Urbanas y Edificaciones
      INDECOPI
      D.Leg. 1212Publicación en la Gaceta ElectrónicaD.S. 059-2017-PCMReglamento del Decreto Legislativo 1075Decisión 486Régimen Común sobre Propiedad IndustrialD.Leg. 1075Disposiciones Complementarias a la Decisión 486D.Leg. 1256Prevención y Eliminación de Barreras Burocráticas
      DIGESA
      D.S. 007-98-SAVigilancia y Control Sanitario de Alimentos y BebidasD.S. 008-2007-SAReglamento de la Ley 28376D.S. 012-2007-SAModificación del Reglamento de la Ley 28376D.S. 031-2023-SASustancias Peligrosas de Uso Doméstico e IndustrialDecisión 706Higiene Doméstica y Absorbentes de Higiene PersonalLey 28376Juguetes y Útiles de Escritorio Tóxicos o Peligrosos
      DIGEMID
      D.S. 003-2020-SAClasificación de Dispositivos MédicosD.S. 014-2011-SAReglamento de Establecimientos FarmacéuticosD.S. 016-2011-SARegistro Sanitario y Dispositivos MédicosDecisión 833Productos CosméticosD.S. 012-2023-SACertificado de Buenas Prácticas de ManufacturaLey 29459Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos
      Norma común a toda entidad
      Ley 26842Ley General de SaludLey 27444Recursos AdministrativosLey 30860Ventanilla Única de Comercio ExteriorR.M. 137-2010-MINCETUR/DMProcedimientos por la Ventanilla Única
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      Actualidad de los procedimientos ante las entidades públicas
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      27 de agosto de 2026DIGEMID incauta más de 5 toneladas de detergentes para ropa de bebé y cosméticos falsificados12 de agosto de 2026DIGEMID dispone el retiro y destrucción de un lote de cánula nasal de oxígeno Manchester Medical12 de junio de 2026Nuevo listado de documentos considerados equivalentes al certificado de Buenas Prácticas de Manufactura, aprobado por DIGEMID24 de febrero de 2026INDECOPI declara ilegal exigir áreas separadas y jefes químicos farmacéuticos para fabricar cámaras hiperbáricas21 de febrero de 2026Ministerio de Salud da 12 y 18 meses para los estudios que demuestran la intercambiabilidad de medicamentos14 de noviembre de 2025Ministerio de Salud publica el proyecto de reglamento del control de calidad de cada lote de productos farmacéuticos
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Actualidad

DIGEMID

Actualidad de las materias a cargo de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID)

Personal del Ministerio de Salud junto a los sacos de detergente incautados en una vivienda de San Juan de Miraflores

DIGEMID·27 Ago 2026

DIGEMID incauta más de 5 toneladas de detergentes para ropa de bebé y cosméticos falsificados

DIGEMID incautó más de 5 toneladas de detergentes para ropa de bebé y cosméticos falsificados en San Juan de Miraflores, en un operativo con el Ministerio Público y la Policía Nacional del Perú.

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Cánula nasal de oxígeno de plástico transparente, enrollada

DIGEMID·12 Ago 2026

DIGEMID dispone el retiro y destrucción de un lote de cánula nasal de oxígeno Manchester Medical

DIGEMID comunicó en la Alerta DIGEMID N° 092-2026 que dispuso el retiro y destrucción del lote 20230910 de la cánula nasal de oxígeno Manchester Medical, no conforme para el ensayo de esterilidad.

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Comprimidos rosados cayendo en una máquina de producción farmacéutica

DIGEMID·12 Jun 2026

Nuevo listado de documentos considerados equivalentes al certificado de Buenas Prácticas de Manufactura, aprobado por DIGEMID

DIGEMID aprobó el listado de documentos considerados equivalentes al certificado de Buenas Prácticas de Manufactura para productos farmacéuticos, dietéticos y edulcorantes, y derogó el anterior.

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Cámaras hiperbáricas blancas en una sala del hospital San Juan de Dios de Pisco

DIGEMID·24 Feb 2026

INDECOPI declara ilegal exigir áreas separadas y jefes químicos farmacéuticos para fabricar cámaras hiperbáricas

INDECOPI ordenó que el Ministerio de Salud no aplique a ningún fabricante de cámaras hiperbáricas 4 exigencias de áreas separadas y jefes químicos farmacéuticos que declaró ilegales.

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Analista con mascarilla y guantes maneja un equipo en un laboratorio del Instituto Nacional de Salud

DIGEMID·21 Feb 2026

Ministerio de Salud da 12 y 18 meses para los estudios que demuestran la intercambiabilidad de medicamentos

El Ministerio de Salud fijó 12 meses para que los titulares de registro sanitario de medicamentos presenten el informe in vitro y amplió en 18 meses el plazo del informe de bioequivalencia.

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Analista con mascarilla y guantes revisa lotes de producto en un laboratorio farmacéutico

DIGEMID·14 Nov 2025

Ministerio de Salud publica el proyecto de reglamento del control de calidad de cada lote de productos farmacéuticos

El Ministerio de Salud publicó para comentarios el proyecto de reglamento que exige analizar cada lote de producto farmacéutico y presentar el resultado a DIGEMID antes de venderlo.

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